屏功能就是將截屏時刻的屏幕畫面保存為圖片。所以截屏的關鍵就在于如何獲取屏幕的內容，幸運的是Qt為我們提供了這樣的接口。它就是QScreen類的grabWindow函數。函數聲明如圖：
函數返回的就是圖片，參數是窗口ID和要截取的區域（x、y、width和height組成的矩形區域）。窗口ID可以通過QWidget的winId()獲得，若截取整個屏幕窗口ID傳入0。測試代碼：
QApplication::primaryScreen()用于獲取電腦的當前設置的主屏幕，x、y、width和height使用默認值，表示獲取整個屏幕。獲取屏幕圖片后使用label顯示出來，label設置為無邊框（Qt::FramelessWindowHint），大小和屏幕一樣大。
程序運行后點擊截屏按鈕后好像電腦死機一樣，點擊屏幕所有地方都沒有反應，那是因為用來顯示截屏圖片的label將整個窗口都覆蓋住了。獲得整個屏幕的圖片之后想要實現自定義區域截圖就簡單了，只需要通過窗口的鼠標移動事件來獲取截圖區域，然后用QPixmap的copy函數復制屏幕圖片的區域即可，有興趣的可以試一試。
測試環境：Qt5.9.6
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6年前，媽媽在睡夢中再也沒有醒來；2年前，哥哥也猝死在床上……
看著身邊一個個親人離去，在武漢工作的程瑤（化名）很苦悶，她感覺這并非巧合，擔心自己也會重蹈覆轍，便決定到醫院詳細檢查。
心電圖、CT、核磁共振、腦電圖……所有腦和心臟的檢查都做了，全部正常，程瑤這才松了一口氣。但是年前，身體一向健康的二舅突然離世，讓她再次陷入恐懼之中。
5月份的同學聚會，程瑤（化名）聽在當醫生的同學無意中說起基因檢測，她找到了武漢同濟醫院基因診斷中心，接受了心臟病基因檢測。
負責基因診斷的李宗哲博士發現，她有2個心臟病致猝死基因位點發生了破壞性突變，很有可能是“Brugada綜合征”。
這是惡性心律失常的一種，又叫“夜間尖叫猝死綜合征”。
許多病人的首發癥狀就是猝死，病人往往在睡夢中死去，在猝死前往往會不由自主地發出喊叫聲。程瑤的媽媽和哥哥都符合這種心臟病的特點。
為了進一步證實，程瑤叫來了爸爸、小舅、3個叔叔、4個堂兄堂姐和去世哥哥的兒子，一行10人一起到中心接受了家族性基因檢測。
檢測發現，3個堂兄堂姐都有1個致猝死基因發生可疑突變，小侄兒和她一樣有2個完全相同的可疑基因突變。通過家族成員間基因對比，確定了會導致程瑤猝死的1個基因突變。
面對隨時可能發生猝死的程瑤，經過陽性激發實驗確診后，醫生在她體內植入了“植入性心臟除顫儀”（ICD）。一旦有惡性心律失常發生，儀器馬上就會自動除顫來保命，“猝死警報”被徹底解除。
程女士這種“致猝死基因”大家可能沒聽過，武漢同濟醫院心內科李宗哲博士表示“一些人帶有隱匿性心臟病的猝死基因而不自知。”
23歲的江夏小伙王飛（化名）去年大學畢業后進入一家軟件公司做了程序員，平日里工作忙，只有周末能休息一天。
春節過后，王飛突然暈倒過好幾次，幾分鐘后醒過來就像沒事人一樣，只是暈倒時發生的所有事都斷了片。
王飛到醫院做遍了檢查，沒有發現任何問題。
在醫生建議下，他找到武漢同濟醫院心內科。檢查發現，王飛的心臟QT間期超過600毫秒，血鉀也低。為了找到QT間期延長的原因，李宗哲醫生將他收治入院。
經過治療，王飛的血鉀恢復了正常，但QT間期還是長。王飛和父母一起接受了基因檢測，爸爸媽媽的基因都沒有問題，他有一個心臟猝死基因新發突變，被診斷為1型“長QT間期綜合征”。
李宗哲在問診中得知，王飛每次暈厥都是在運動的時候，他還有個哥哥，四五歲時游泳溺水死了。
李宗哲分析，王飛的哥哥很可能是“長QT間期綜合征”發作引起的猝死，溺水并非是致死主因。他說，1型主要表現為運動時暈厥猝死。有些人在劇烈運動后尤其是游泳時猝死，很有可能就是它引發的惡性心律失常致死。
不過，這一型病人也是最幸運的，他們有藥可醫：長期服用足夠劑量的β受體阻滯劑，一部分人的QT間期是可以恢復正常的。如果效果不好，也可以植入“ICD”，以防猝死發生。
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3年前，李宗哲接診了一個30多歲女性，她是武漢一家醫院檢驗科醫生，一年反復暈厥七八次。每次家里的鬧鐘一響，她就會暈厥過去。
有一天早上，她一覺睡醒，已經7點52分了，“哎呀！要遲到了！”丈夫剛叫了起來，她就大口喘氣暈厥過去了。經過檢測，她是2型“長QT間期綜合征”。
“2型病人是聲音敏感型，在突然聽到噪音、手機鈴聲或是鬧鐘聲會發生暈厥或猝死。”
李宗哲說，這類病人可以補鉀和服用β受體阻滯劑。但相當一部分人用藥效果不好，植入ICD是最有效的保命防猝死的辦法。
“遺憾地是，用藥效果不好的她抱著僥幸一拖再拖，就是不肯裝ICD。”
李宗哲無奈地說，不會每次都會那么幸運，說不定哪天暈厥過去，她就再也醒不過來了。
“超過半數的‘長QT間期綜合征’只有在發作時做心電圖才能發現端倪，極具隱匿性。”李宗哲告訴記者，“長QT間期綜合征”還有3型，是睡眠型的，常常有人在早上起來發現死在了床上，可能就是這個原因。這一型最麻煩，藥物治療效果常常不好，醫生會建議植入ICD來救命。
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在急性主動脈夾層中，約有50%的人可能首次發病就是猝死，根本沒有機會達到醫院。李宗哲告訴記者，即便是到了醫院，萬一夾層突然破裂，病人即使當時躺在手術臺上，醫生也無力回天。
“急性主動脈夾層中，約兩成人有家族遺傳史。但我們在臨床中發現，很多年輕病人既沒有家族史，也沒有高血壓等高危因素。”2012年～2015年，李宗哲著手進行“漢族散發急性主動脈夾層病人的遺傳機制研究”，發現其中超過一半人有遺傳相關基因突變。
這部分人通過基因檢測發現高風險致病基因后，應更嚴格控制血壓，及時服用β受體阻滯劑和沙坦類降壓藥，能改善急性主動脈夾層的預后。
“有家族猝死史、經常不明原因暈厥的人，都是猝死的高發人群，建議做心臟病基因檢測。”李宗哲坦言，也不是說找到致猝死基因突變后，就會100%發生猝死，只能說這個人有猝死高風險。但發生猝死的幾率究竟有多大，還需要結合是否有家族猝死史，病人是否有臨床癥狀來綜合評判，最后需要通過結合激發實驗等臨床檢測手段來證實。
國內著名的心血管病專家、武漢大學人民醫院心內科主任江洪教授對此也表示認同。他指出：
如果僅僅只是發現了猝死突變基因，病人平時并沒有任何癥狀，激發實驗也是陰性，可以不用管它。
如果反復出現不明原因暈厥，常規檢查又發現不了問題，可以先植入一個心臟監測儀。這種監測儀能長時間潛伏在體內“偵查”，準確記錄各種心電異常事件，并在出現異常時發出警報，作為預防心臟猝死的第一道防線。
江洪透露，目前對于惡性心律失常并沒有很好的治療方法。發生猝死就像是電腦突然死機，植入除顫儀（ICD）是在發生猝死時第一時間讓電腦重啟，恢復心跳救命最有效的辦法。
簡而言之，如發生不明原因暈厥，家族里或有猝死史，可通過基因檢測發現自己是否有基因突變。
■來源/武漢晚報
■編輯/王慧麗